ANDOFLOX 0.2%
Es un antimicrobiano de amplio espectro y rápida acción bactericida, que combate enfermedades causadas por bacterias grampositivas, gramnegativas y micoplasmas.
FORMA:
Solución oral
INGREDIENTE(S):
ENROFLOXACINA.
LABORATORIO PRODUCTOR:
ANDOCI, S.A., LABORATORIOS
DOSIS: 3 mL/5 kg de peso corporal (equivalente a 1.2 mg), cada 24 horas durante 3 días, en caso de que la infección persista, prolongar 2 días más a criterio del Médico Veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral en forma directa.
Cada presión del émbolo dosificador equivale a 1 mL (2 mg).
FÓRMULA:
Cada mL contiene:
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Enrofloxacina |
2 mg |
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Vehículo, c.b.p. 1 mL. |
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INDICACIONES: Es un antimicrobiano de amplio espectro y rápida acción bactericida, que combate enfermedades causadas por bacterias grampositivas, gramnegativas y micoplasmas.
Está indicado para el tratamiento de enfermedades en:
• Aparato digestivo ocasionadas por: Salmonella spp., E. Coli y Campylobacter spp.
• Infecciones septicemicas ocasionadas por: E. Coli y Staphylococcus spp.
• Aparato respiratorio por: Bordetella spp., Pasteurella spp., Actinobacillus spp., y micoplasmosis.
TIEMPO DE RETIRO: Suspender la medicación 5 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano. No consumir productos derivados comestibles, sino hasta 5 días después del último tratamiento.
USO EN: 
ADVERTENCIAS:
Consérvese en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar.
No se deje al alcance de los niños.
No requiere combinarse con otros antibióticos.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica.
PRESENTACIÓN: 120 mL.
Hecho en México por:
LABORATORIOS ANDOCI, S.A.
Tels.: (55) 5676-1920 y 5676-8040
Fax: (55) 5675-0538
Registro Q-0209-090
FARMACOLOGÍA:
Farmacocinética: Este producto es altamente biodisponible por vía parenteral, con una alta penetración tisular y lenta eliminación, elevando su eficacia clínica y logrando una amplia distribución a pulmón y otros tejidos. Sus concentraciones terapéuticas altas en el organismo permiten conservar su acción bactericida por 24 horas.
Farmacodinamia: Actúa directamente en el núcleo de la bacteria, inhibiendo la acción de la topoisomerasa tipo II o girasa, sobre el ácido desoxirribonucleico (ADN) interfiriendo con los procesos fisiológicos del ADN, así como en su reparación y recombinación, con la cual la célula bacteriana muere.
